Agilent 2100生物分析仪的使用方法主要包括以下步骤：

1. 启动准备：启动电脑并登录系统，开启仪器电源（位于后侧底部），待正面右上方状态灯显示绿色；双击桌面“2100 Expert”软件，确认COM端口选择正确（通常为COM1），确保仪器通讯正常。
2. 试剂与设备准备：
   • 取出试剂盒（如DNA/RNA/蛋白试剂盒），室温平衡约30分钟（避光）；
   • 按试剂盒说明准备凝胶染料混合物（注意离心过滤顺序及转速）；
   • 调整芯片槽类型推杆（1-电泳，2-细胞），设置芯片混匀仪转速（一般2400rpm）。
3. 芯片注胶：
   • 吸取9μl（核酸）或12μl（蛋白）凝胶染料混合物加入电泳芯片注胶孔（避免接触底部或靠壁）；
   • 将芯片放入注胶平台，拉动注射器至1ml刻度并扣紧上盖，压下推杆至固定架卡扣，计时（参考试剂盒）后松开，缓慢拉回注射器至1ml刻度。
4. 加样操作：
   • 注胶后，往右上方两个注胶孔补加凝胶染料混合物；
   • 向样品孔及Ladder孔加入5μl Marker（蛋白实验无需Marker）；
   • 向Ladder孔加1μl Ladder，样品孔加1μl样品（需变性处理的按试剂盒说明操作）。
5. 混匀与检测：
   • 将芯片置于混匀仪上，2400rpm涡旋1分钟；
   • 5分钟内将芯片放入仪器，点击软件“Start”开始电泳分析。
6. 维护：实验结束后，用注满超纯水的Cleaner Chip清洗电极15秒。

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