Agilent 2100生物分析仪的使用方法主要包括以下步骤：

1. 准备凝胶染料混合液：取出试剂盒中的DNA浓缩染料（蓝色）和DNA凝胶（红色），平衡至室温约30分钟；涡旋染料后取25μl加入凝胶管，充分混合并离心，转移至过滤柱以2240g±20%离心15分钟，避光保存于4°C。
2. 加载凝胶染料：实验前30分钟取出混合液室温平衡；将芯片置于注胶平台，吸取9μl混合液加入标记“G”的孔内，关闭平台并按压注射器柱塞至卡住，计时60秒后松开，拉回柱塞并补加9μl混合液至其他“G”孔。
3. 加载标记物与样品：取5μl Marker（绿色）加入12个样品孔及Ladder孔；Ladder孔加1μl DNA Ladder（黄色），样品孔加1μl样品（未使用孔加1μl去离子水）。
4. 涡旋混匀与上机：芯片水平置于涡旋振荡器，2400rpm混匀1分钟，5分钟内放入仪器；开机并启动“2100 Expert”软件，用Cleaner Chip注超纯水清洗电极15秒后取出，放入样品芯片，按软件提示点击“Start”开始电泳。
5. 维护保养：实验结束后，用注满超纯水的Cleaner Chip清洗电极15秒，RNA实验需额外用RNAse Zap和无酶水清洁。

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