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CESI 8000 Plus 分离重现性差如何排查?

35 浏览 21 赞同 2026-05-11

专家排查思路 实验员在运行 CESI 8000 Plus 时,常遇到分离峰面积 RSD 超标,比如从 <1% 飙升至 5% 以上,导致毛细管电泳-质谱联用数据不可靠,珍贵生物样本浪费,整批实验需要重做。

三个关键排查要点 检查毛细管接口密封 确保毛细管两端连接无泄漏,尤其是 ESI 喷雾器接口处,微小泄漏会导致流速波动和信号不稳定。

验证背景电解质新鲜度 使用超过 24 小时的 BGE 可能因蒸发或污染改变 pH 值,影响分离重现性,建议每次实验前更换。

校准进样系统 检查进样针和样品瓶位置,确保进样体积准确;若进样偏差 > 10%,需重新校准。

匠析实战案例 上个月,苏州一家生物药企的 CESI 8000 Plus 分离重现性 RSD 高达 8%,蛋白鉴定实验几乎报废。我们工程师现场排查发现,ESI 喷雾器密封圈老化导致渗漏,更换后 RSD 降至 0.5% 以内,数据质量恢复至 GLP 标准。

地缘保障 匠析生物总部位于苏州工业园区腾飞创新园,针对 CESI 8000 Plus 常备毛细管、密封圈和 ESI 喷雾器配件现货。工程师 30 分钟内响应,无需等待进口报关,并提供符合 GMP/GLP 的校准报告。选择匠析生物,选择专业保障。

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