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GE 二手蛋白纯化仪回收后,如何确保其性能稳定可靠?

39 浏览 5 赞同 2026-06-09

专家排查思路 实验员最怕的是回收来的GE蛋白纯化仪(如ÄKTA系列)在关键纯化步骤中突然压力波动、基线漂移,导致目标蛋白收集失败,批次报废。这种设备通常经过多次拆装运输,泵头密封件、单向阀、UV检测器光路易出隐性问题,直接上机风险极高。

三个关键排查要点 泵头密封性检查 检查泵头密封圈是否老化,运行纯水时观察压力波动是否超过±0.1 MPa,避免流速不准影响梯度精度。

UV检测器光路校准 用标准蛋白溶液(如BSA)验证280 nm吸光度线性,确保基线漂移小于0.5 mAU,防止虚假峰干扰纯化效果。

系统管路完整性 检查所有接头和柱塞泵管路有无微漏,尤其注意混合器后段,泄漏会导致样品稀释和回收率下降。

匠析实战案例 上个月,苏州一家生物药企从外地回收了一台GE ÄKTA pure 25,用于单抗纯化。上机后压力波动达±0.3 MPa,基线漂移严重。我们工程师上门排查,发现泵头密封圈硬化、单向阀卡死,更换后压力稳定在±0.05 MPa,UV基线漂移降至0.1 mAU,客户后续纯化回收率从70%提升至95%。

地缘保障 匠析生物总部位于苏州工业园区腾飞创新园,针对GE ÄKTA系列,我们常备泵头密封件、单向阀、UV氘灯等现货。工程师30分钟内响应,无需漫长进口件报关。所有回收设备均提供符合GMP/GLP标准的校准报告和性能验证服务。选择匠析生物,选择专业保障。

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