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CESI 8000 Plus 分离重现性差,如何排查?

39 浏览 98 赞同 2026-06-26

专家排查思路

实验员在运行 CESI 8000 Plus 时,最头疼的就是分离重现性差:同一批次样品,峰面积 RSD 动不动就超过 5%,电渗流漂移导致保留时间偏移,毛细管电泳-质谱联用的数据直接不可用,整批蛋白组学分析报废。

三个关键排查要点

检查毛细管涂层完整性 CESI 8000 Plus 依赖专用涂层毛细管实现电渗流稳定,涂层脱落或污染会导致分离性能急剧下降,需查看毛细管出口端是否有气泡或堵塞。

检查导电液和鞘液质量 导电液和鞘液中的颗粒或气泡会干扰电喷雾稳定性,导致峰形拖尾或信号波动,必须使用新鲜过滤的溶液并确保脱气充分。

检查 ESI 发射极状态 发射极尖端污染或损坏会直接破坏电喷雾离子化效率,导致灵敏度骤降,需用显微镜检查尖端是否有盐沉积或物理损伤。

匠析实战案例

上个月,苏州园区一家生物药企的 CESI 8000 Plus 在运行多肽分离时,峰面积 RSD 高达 8%,严重影响工艺开发。匠析工程师现场排查发现,毛细管涂层因长期使用出现局部剥落,且鞘液管路有微小气泡。我们更换了原装涂层毛细管、重新排气并校准 ESI 发射极位置后,分离重现性恢复到 RSD 0.8% 以内,保留时间偏差从 12% 降至 0.3%。

地缘保障

匠析生物总部就在 苏州工业园区(腾飞创新园),针对 CESI 8000 Plus,我们常备涂层毛细管、ESI 发射极、导电液瓶等关键耗材现货。工程师 30 分钟内响应,无需漫长的进口件报关等待,并提供符合 GLP 标准的维修报告和校准证书。选择匠析生物,选择专业保障。

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