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PA800 Plus 峰形异常如何排查与修复?

84 浏览 94 赞同 2026-07-08

专家排查思路 实验员在运行 PA800 Plus 时,突然发现分离峰出现拖尾、前伸或肩峰,这直接导致定量不准,珍贵的蛋白样品可能因此报废。尤其在高通量筛选实验中,峰形异常会掩盖关键杂质峰,让整批数据失去参考价值。

三个关键排查要点 检查毛细管窗口 首先查看毛细管检测窗口是否有划痕或污渍,这会导致光散射和峰展宽。 检查缓冲液和样品 确认缓冲液 pH 和离子强度是否准确,样品是否充分溶解或过滤,避免颗粒物堵塞。 检查电极和温度控制 电极腐蚀或温度波动会破坏分离稳定性,导致峰形不对称。

匠析实战案例 上个月,苏州一家生物药企的 PA800 Plus 在分析单克隆抗体时,主峰拖尾因子从 1.1 升至 2.5,RSD 超过 5%。匠析工程师现场排查发现,毛细管窗口因长期使用出现微划痕,且缓冲液离子强度偏离设定值 10%。我们更换了窗口并优化缓冲液配方,峰形恢复对称,拖尾因子降至 1.05,RSD 降到 0.8%。

地缘保障 匠析生物总部位于苏州工业园区腾飞创新园,针对 PA800 Plus,我们常备毛细管、电极、缓冲液套件现货。工程师 30 分钟内响应,无需等待进口件报关。我们提供符合 GMP 标准的校准报告和维修记录,确保实验数据合规。选择匠析生物,选择专业保障。

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