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GE 二手蛋白纯化仪回收后,如何验证其性能恢复至出厂标准?

AKTA 45 浏览 67 赞同 2026-07-13

专家排查思路

实验员最怕的,是回收的GE蛋白纯化仪(如AKTA系列)开机后,UV基线漂移超过5 mAU,电导率不准导致缓冲液配比错误,直接让纯化图谱变成一团乱麻——目标蛋白峰消失,杂蛋白峰乱窜,珍贵的样品和一周的工作全白费。

三个关键排查要点

UV检测器模块校准 检查氘灯能量是否衰减,用标准品(如1%丙酮溶液)验证280 nm吸光度偏差,确保基线噪音小于0.1 mAU。

泵系统流量精度测试 用蒸馏水在1 mL/min流速下测量10分钟收集重量,计算流量偏差;若超过±2%,需更换柱塞杆密封圈或单向阀。

电导率与pH电极标定 使用已知标准液(如12.5 mS/cm和4.0/7.0 pH缓冲液)重新校准,确保读数偏差在±0.1 mS/cm和±0.05 pH以内。

匠析实战案例

上个月,苏州吴中区一家生物药企从外地回收了一台GE AKTA Pure 25。开机后UV基线跳动达8 mAU,流量偏差高达5%。匠析工程师到场后,发现氘灯已使用超2000小时,且泵头密封圈老化。我们更换了氘灯(现货)、柱塞杆密封圈和单向阀(均为备件库存),重新校准后,UV基线稳定在0.05 mAU以内,流量精度恢复至0.5%以内。客户后续用该设备纯化单抗,收率从回收初期的60%提升至92%。

地缘保障

匠析生物总部就在苏州工业园区腾飞创新园,针对GE AKTA系列,我们常备各型号紫外灯、密封件、单向阀和pH电极现货,无需等待进口报关。工程师30分钟内响应,可提供符合GMP要求的维修校准报告,确保设备性能恢复如新。选择匠析生物,选择专业保障。

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