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CESI 8000 Plus 毛细管电泳-质谱联用系统分离度突然下降,如何快速排查?

85 浏览 4 赞同 2026-09-05

在实验室里,CESI 8000 Plus 最让人头疼的故障之一就是分离度突然下降——原本基线平稳、峰形尖锐的谱图,一夜之间变得拖尾、分叉,甚至目标峰直接消失,MS 信号强度也跟着掉了一个数量级。这时候如果手头正跑着关键批次,整组数据基本就废了,重新优化方法又得耗上两三天,实验进度全被打乱。

遇到这种情况,我建议按以下三个关键部位依次排查。首先,检查 导电液管路 中的 气泡接头密封性——CESI 8000 Plus 的导电液回路非常敏感,哪怕一个微小的气泡卡在 三通阀电极接口 处,都会导致电流不稳、电渗流漂移,进而让分离度严重劣化。你可以观察运行时的电流曲线,如果出现锯齿状波动,基本就是气泡或密封不良的信号。其次,检查 毛细管末端切割长度表面清洁度——长时间使用后,毛细管末端容易积累盐结晶或样品残留,导致电喷雾不稳定,影响离子化效率。用放大镜观察末端是否平整,必要时用陶瓷刀重新切割 2-3 mm,并用甲醇-水溶液超声清洗。最后,别忘了 分离毛细管内部涂层状态——CESI 8000 Plus 常用的中性涂层若发生水解脱落,会直接改变电渗流方向,导致峰形严重拖尾。可以通过标准样品(如 L-精氨酸)的迁移时间重现性来判断,若 RSD 超过 1%,多半是涂层失效,需要更换新毛细管。

上个月我们在苏州工业园区一家生物制药公司就处理过类似故障——他们的 CESI 8000 Plus 在分析单克隆抗体电荷变异体时,分离度从 2.5 骤降到 0.8,主峰与酸性峰完全重叠。工程师到场后,先用电流曲线排查锁定导电液管路存在微小气泡,重新灌注并紧固接头后,峰形有所改善,但分离度仍不达标。随后检查发现毛细管末端已严重污染,重新切割并活化后,再用标准品测试,分离度恢复到 2.4,电荷变异体峰面积 RSD 从 12% 降到 0.9%,整批样品数据全部有效。其实这类故障在 CESI 8000 Plus 上并不少见,我们实验室备有全套原厂规格的 密封圈导电液管路接头切割陶瓷片 以及 中性涂层毛细管 现货,所以当天就能完成修复。

匠析生物科技总部就在 苏州工业园区(腾飞创新园),与园区内多家生物药企仅隔几条街,工程师收到报修后 30 分钟内即可响应上门。针对 CESI 8000 Plus 这类高精密系统,我们常备各型号密封件、导电液组件和毛细管现货,无需等待漫长的进口件报关。所有维修和校准均提供符合 GMP/GLP 标准的报告,确保您的仪器数据合规可追溯。选择匠析生物,选择专业保障。

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