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仪器校准有哪些注意事项?如何避免校准后数据仍偏离的问题?

55 浏览 55 赞同 2026-09-08

做仪器校准最怕的就是校完回来一跑样,基线还是飘、峰面积还是不稳,最后查下来发现白校了一场。很多实验员都遇到过这种情况:校准报告上写着“合格”,但实际进样重复性 RSD 还是超标,标准曲线线性也达不到要求,整批样品数据不敢用,只能连夜重做。这种问题往往不是仪器本身坏了,而是校准过程中的细节没做到位。

首先要盯紧校准标准品的配制和储存。标准品称量不准、溶剂挥发、保存温度不当,都会让校准结果失真。尤其要注意标准品是否在有效期内,以及稀释过程中是否使用了洁净的移液器和容器,哪怕引入微小气泡都可能导致浓度偏差。其次要检查进样系统的密封性,比如岛津或安捷伦进样器的密封圈进样针是否有磨损或残留,这些部件状态不佳时,校准样品的实际进样量会和设定值不一致,导致系统误判。最后,校准时的环境条件也不可忽视,温度波动会影响流动相粘度和检测器响应,最好在仪器稳定运行至少半小时后再开始校准,并且确保校准和后续样品分析在相近条件下进行。

上个月我们在苏州园区一家生物药企就处理过类似问题,他们的安捷伦液相在校准后跑样,RSD 一直在 2% 以上,怎么排查都找不到原因。我们工程师到场后,发现是进样针密封圈老化导致微量漏液,更换原厂密封件并重新做校准后,RSD 直接降到 0.3%,标准曲线相关系数也恢复到 0.9999 以上。类似的故障我们处理过很多次,这类看似玄学的问题,绝大多数都出在容易被忽略的耗材件上。

匠析生物总部就在苏州工业园区(腾飞创新园),针对安捷伦、岛津、赛默飞等主流品牌,我们常备各型号密封件、单向阀、氘灯等关键部件现货,工程师 30 分钟内即可响应,无需漫长等待进口件报关。所有校准和维护均提供符合 GMP/GLP 标准的完整报告,数据可追溯,让您在审计时安心无忧。选择匠析生物,选择专业保障。

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