在苏州工业园区的蛋白纯化实验室里，ÄKTA 系统 UV 基线突然漂移、目的峰拖尾，往往意味着样品可能已部分降解，收率直线下降，整批纯化白费。这类故障多与流路污染、检测器老化或层析柱状态相关。

先检查 UV 流通池 是否残留气泡或蛋白沉淀，用 0.1M NaOH 低速冲洗后观察基线是否回稳；再确认 层析柱 是否因填料压缩或筛板堵塞导致峰形拖尾，可反接低流速冲洗或更换筛板；最后排查 单向阀 与 密封圈，若阀球粘附杂质或密封圈老化，会造成流速脉动，间接引起 UV 波动，需拆下超声清洗或更换。

上个月我们在苏州工业园区一家生物药企处理过类似故障：ÄKTA pure 25 的 UV 基线漂移超过 0.5 mAU，目的峰拖尾因子达 1.8。更换 单向阀 和 密封圈、清洗流通池后，基线漂移降至 0.02 mAU，拖尾因子回到 1.05，收率从 62% 恢复至 89%。

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