PA800 Plus 跑出的电泳峰拖尾、分叉或前伸，分离度直接掉下来，蛋白纯度判定和片段分析全不可靠，同一批样品往往要反复重跑。

先看毛细管 涂层 是否失效或被蛋白吸附污染，壁面电渗流一变峰形就乱，需要彻底冲洗再生；再查电泳 缓冲液 是否现配、pH 与添加剂是否偏差，盐浓度失衡会让迁移峰明显展宽；随后确认进样方式与电压梯度设置，进样量过大或场强过高同样会造成峰变形。

上个月我们在苏州一家生物分析实验室处理 PA800 Plus 蛋白片段峰严重拖尾的问题，排查为毛细管 涂层 老化、端头堵有聚合蛋白，更换新毛细管并按规程老化平衡后理论板数明显回升，拖尾因子从 1.9 回到 1.05。

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