PA800 Plus 做出的电泳谱图突然峰形拖尾或者出现前沿畸变，有关物质定量结果没法用，只能重新进样，对照品和样品都被白白消耗，一整天的进样序列报废。

排查先从毛细管入手：观察检测窗口的聚酰亚胺涂层是否烧蚀、内壁是否吸附蛋白，冲洗程序里若乙醇胺类缓冲液残留会明显改变电渗流。再看capillary cartridge 密封垫圈和 V 型接头，微米级的渗漏会让进样体积失真，峰面积平行地忽大忽小就是它的典型信号。最后检查缓冲液滤芯与试剂瓶砂芯，堵塞会造成压力曲线异常，气泡混入分离缓冲液则会让峰提前分裂——脱气不足是最常被忽略的原因。

上个月我们在苏州一家药企的 QC 实验室处理过同样的问题：他们的 PA800 Plus 做含量和有关物质时主峰前沿严重，理论塔板数只有 8 万。更换 cartridge 密封圈、重新配制并脱气缓冲液、按程序活化毛细管后，理论塔板数恢复到 32 万，迁移时间标准 RSD 从 4.5% 降到 0.6%，方法重新通过系统适用性。

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