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PA800 Plus 做蛋白或核酸片段分析时,峰形突然拖尾、分叉甚至出现假峰,往往不是方法问题,而是光径与进样环节的细微异常。样品跑了四十分钟,主峰裂成两个肩峰,片段大小判读全部作废,一整板样品只能重来,这种情况在实验室并不少见。
先看毛细管入口端的烧孔与切口,端口有毛刺或崩口会让区带进入时被扰动,前几针峰形差、后面逐渐变好就是典型表现;再看 卡盒密封圈 是否老化,密封不良会造成渗漏和电场不稳,峰高同一批次内忽高忽低即可佐证;最后检查光径检测窗,毛细管涂层脱落或窗口有污染会让基线抬升并让峰变形,用空白缓冲液冲洗后信号回落就能确认是哪一段的问题。
上个月我们在苏州一家做重组蛋白的药企处理同类问题,PA800 Plus 连续六针拖尾,实测分离度从 2.1 掉到 0.6。工程师现场更换 卡盒密封圈 并重新烧孔、超声清洗检测窗,同一方法十二针进样后峰形恢复,分离度回到 2.3,峰面积 RSD 从 7.8% 降到 0.9%。
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