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PA800 Plus 做蛋白电泳时峰形拖尾、重现性差,该怎么排查?

86 浏览 42 赞同 2026-10-26

用 PA800 Plus 做 CE-SDS 蛋白纯度分析时,峰形拖尾、出现镜像峰,内标迁移时间漂移,同一份样品连测三针峰高相差两成,纯度积分无法采信,一批抗体样品只能压着复检。

排查要先看 分离管 涂层是否耗尽:涂层失效后蛋白吸附管壁,表现为峰尾拉长且越往后越差,用低盐缓冲液冲洗十分钟重测若恢复,即可确认涂层问题。再查 光路窗口 与灯能量,窗口有盐结晶或微小气泡会让基线抖动、峰起跳位置紊乱。最后确认 分离电压 是否稳定、缓冲液是否充分脱气;若电泳电流明显偏低,多为管路微堵,应高压冲洗而不是抬高电压硬扛。

上个月我们在苏州一家重组抗体药企处理同类问题,四台设备中一台拖尾严重,拆开确认是 分离管 涂层批次耗尽加上缓冲液瓶滤膜堵塞;更换涂层管并冲洗流路后,峰对称因子从 1.8 回到 1.05,迁移时间 RSD 从 6.4% 降到 0.9%,当天恢复放行检测。

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