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气相色谱进样口污染后出现鬼峰、响应持续下降,应该怎么处理?

5 浏览 56 赞同 2026-10-26

连续进样后色谱图前半段冒出一堆本不该出现的鬼峰,正构烷烃标定响应两周内下降 30%,衬管内壁可见褐色残留,样品基质在进样口结焦,定量结果越做越不稳,一批溶剂残留数据全部作废重测。

拆检顺序很关键。先看 隔垫:碎屑会掉入衬管并随载气进入系统,每次进样的补垫次数也应记录。再取出 衬管 与 石英棉,玻璃棉发黄、管壁黑色挂壁即确认污染,此时只换隔垫往往消不掉鬼峰。同时检查分流平板是否被高沸物覆盖,污染的分流盘会让分流比失准。最后确认 进样口温度 与分流出口吹扫设置是否足够,温度偏低会让不挥发物长期沉积。

上个月我们在苏州一家农药制剂企业做进样口深度维护,衬管与玻璃棉污染严重、分流平板残留膜层明显;更换 衬管、隔垫并清洗分流平板后,鬼峰消失,目标物响应从 62% 恢复至 101%,峰面积 RSD 从 8.7% 降到 1.5%。

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