用 CESI 8000 Plus 做完整蛋白毛细管电泳或糖型分析，最闹心的是同一针样品连进五次，迁移时间飘、电流曲线抖，峰面积 RSD 死活压不到 2% 以内，定量结果不敢写进报告，浓缩好的珍贵样品也一次次耗在重测上。

先把方向分清：电流不稳通常来自液路接触，而不是软件。第一查 分离管与检测窗，管入口有聚集体或微小气泡，会表现为电流阶跃式跳动；观察检测窗附近有无沉积环，做低压冲洗把窗口清一遍，同时确认 分离管 涂层没有失效，涂层脱落后蛋白吸附会让峰拖尾、重复性一路下滑。第二查 缓冲液瓶与接头，管路里有气泡或接头没插到底，实际流速不稳，电流跟着漂；换新鲜缓冲液并超声脱气、把每处接头重新推到位，是最快验证方法。第三看 高压电源与电极接触，电极座有盐霜或氧化就用无水乙醇擦净，若清洗后仍出现周期性电流跌落，指向 高压模块 输出不稳，需实测而非重开机蒙混。最后确认 液体连接面板 的密封状态，那里渗漏常同时造成压力与电流双异常。

上个月我们在苏州一家抗体药企处理一台 CESI 8000 Plus：分离管 涂层失效叠加 检测窗 污染，五针迁移时间 RSD 达 3.8%。更换分离管、清洗检测窗并清洁电极座后，RSD 降到 0.5%，电流曲线平稳，糖型主峰分离度回到 1.4。

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