做抗体电荷异构体与 pI 检定的仪器一闹故障，最直接的代价是数据不可用：内标标记峰漂移、基线整段抬高，聚焦步走到超时报警，一批样品只有半张能看的图谱；稳定性考察的样品有明确时间点，错过了就要写偏差说明，重测还未必能重现原来的主峰比例。

第一步要看毛细管内壁状态。cIEF 依赖稳定的涂层来控制电渗流，涂层被反复清洗或长时间闲置损坏后，蛋白在等电点附近聚集、电泳图出现整体漂移与假肩峰，重涂或更换毛细管是根本办法，只加长聚焦时间不会修好它；同时确认分离液与尿素里没有析出结晶，结晶造成的散射会伪装成样品杂质峰。

第二步看内部标记与电压程序。pI 标记 若失效或配比不当，标定曲线偏离，实测 pI 就整体偏移；聚焦电压梯度设置得太激进还会因电流过大过热，出现报警与分辨率下降，应结合样品盐负荷调整。样品侧的 DTT、盐浓度与沉淀同样关键，还原不彻底会让主峰位置看着「变了」。

第三步看检测与温控光路。这类仪器用激光诱导荧光检测，激发光功率衰减、光路偏移或气泡经过焦体积，会让标记峰与样品峰同时变小、信噪比恶化；温控模块异常则直接影响重复性，需要记录电流与环境温度的对应关系来判断。

上个月我们在苏州一家单抗 CDMO 处理同类 CESI 8000 Plus 故障，更换毛细管并完成涂层再生、重配内部标记后，主峰 pI 的批内重复性偏差从 0.12 收窄到 0.03 个 pH 单位，三个电荷异构体峰的面积 RSD 从 3.8% 降到 0.9%，超时报警消除。

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